Salud

Alerta Sanitaria: Retiran del mercado lote de medicamento inyectable para el corazón

La empresa importadora Megalabs Paraguay S.A. inició el retiro voluntario del fármaco Atlansil (Amiodarona) tras detectarse un desvío de calidad. Dinavisa insta a centros de salud y a la ciudadanía a suspender inmediatamente el uso de la partida afectada.

| Por Raúl Coronel
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La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una alerta sanitaria informando sobre el retiro voluntario del mercado de un lote específico del medicamento Atlansil, un fármaco de administración intravenosa utilizado clínicamente para el tratamiento de alteraciones en el ritmo cardíaco.

La medida preventiva fue impulsada por la firma importadora Megalabs Paraguay S.A. luego de que se detectara un desvío de calidad en el producto, consistente en la presencia de “cristales en solución”.

Debido a que el fármaco se administra directamente por vía intravenosa, este tipo de anomalías representa un riesgo, por lo que las autoridades actuaron de manera inmediata para sacar de circulación el producto afectado.

Detalles del lote retirado

Para evitar confusiones y prevenir la administración del fármaco, Dinavisa detalló las características exactas del producto que debe ser apartado:

  • <b>Producto:</b> Atlansil (Amiodarona Clorhidrato 150 mg).
  • <b>Presentación:</b> Solución inyectable, caja por 5 ampollas de 3 ml.
  • <b>Lote afectado:</b> M11519.
  • <b>Fecha de vencimiento:</b> Junio del 2027.

Instrucciones para establecimientos y pacientes

Desde el ente regulador emitieron una advertencia categórica: el producto correspondiente a este lote específico no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia.

Asimismo, Dinavisa solicitó a todos los establecimientos de salud, farmacias y hospitales que realicen una revisión exhaustiva de sus inventarios. En caso de hallar ampollas correspondientes al lote M11519, estas deben ser segregadas inmediatamente para proceder a su retiro y posterior devolución a Megalabs Paraguay S.A.

Canales de denuncia habilitados

Aprovechando la coyuntura de esta alerta, la institución instó a la ciudadanía a ser parte activa del control sanitario, recordando la importancia de denunciar la venta de productos sin registro o que presenten anomalías.

Las denuncias pueden realizarse a través de los siguientes canales:

  • <b>Correo electrónico:</b> postcomercializacion@dinavisa.gov.py
  • <b>Vía web:</b> A través del botón de denuncias en el sitio oficial de Dinavisa.
  • <b>Vía telefónica:</b> Llamando al (021) 453-666.
  • <b>Presencial:</b> Presentando una nota física en las oficinas de la cartera de Estado.

Más información aquí.

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