La Cámara de Senadores aprobó la Resolución N.º 641, que dispone la creación de una Comisión Especial de Investigación de Carácter Transitorio encargada de la fiscalización de importaciones sanitarias irregulares.
Esta comisión actuará sobre los procesos vinculados a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) y tendrá como objetivo asegurar que los productos que ingresan al país cumplan los requisitos exigidos para la salud pública.
La DINAVISA es la autoridad responsable de regular medicamentos, insumos y artículos vinculados con la salud, por lo que cualquier fallo en los controles puede afectar la seguridad y la calidad de los productos médicos que circulan en el mercado nacional.
A la vez, la formación de la comisión busca restablecer la confianza en los mecanismos de control y en las instituciones que supervisan el comercio sanitario.
La iniciativa se apoya en la Resolución N.º 1336 del 16 de julio de 2025, que ya había señalado la necesidad de conformar un equipo especializado para investigar posibles irregularidades en los procesos de importación. La actuación parlamentaria pretende identificar fallos, determinar responsabilidades y articular medidas que mejoren los procedimientos actuales.
Comisión y mandato
La comisión quedó integrada por Lilian Samaniego González, Noelia Cabrera Petters, Ever Villalba, Yolanda Paredes y Rafael Filizzola. Estos legisladores asumirán la tarea de auditar los controles de DINAVISA, detectar omisiones en los procesos de ingreso de productos y presentar propuestas concretas para reforzar la regulación y la supervisión del comercio sanitario. La comisión actuará como comisión de investigación con facultades para recabar información y entrevistar a autoridades competentes.
En su trabajo, los integrantes deberán priorizar la revisión de los procedimientos administrativos y aduaneros vinculados a las importaciones, revisar la trazabilidad de lotes sospechosos y evaluar si las normas vigentes fueron aplicadas correctamente. La fiscalización buscará establecer hechos verificables y proponer medidas que reduzcan el riesgo de ingreso de productos médicos que no cumplan estándares.
La actuación parlamentaria se orienta a que las conclusiones permitan tomar decisiones dirigidas a mejorar los controles sanitarios y a proteger a la población frente a riesgos asociados a importaciones no reguladas. La información que recopile la comisión deberá servir como base para ajustes técnicos en la fiscalización y para eventuales recomendaciones normativas.
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Inicio de labores y coordinación institucional
El presidente del Senado, Basilio Gustavo Núñez, firmó la resolución para proteger los intereses nacionales y garantizar que los productos importados cumplan con los estándares de calidad. La comisión iniciará de inmediato la recopilación de documentación, la revisión de procedimientos y la coordinación con las autoridades competentes para avanzar en la investigación.
Los resultados obtenidos fortalecerán la regulación sobre importaciones sanitarias y orientarán acciones para preservar la salud pública. La fiscalización parlamentaria completará el marco de control existente y aportará insumos técnicos que permitan mejorar la supervisión de productos médicos y otros insumos relacionados con la salud.
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