Dinavisa retira de circulación a fármaco sin autorización

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) ha emitido una advertencia sobre la comercialización de un fármaco sin autorización denominado TESTO 360, el cual no cuenta con el registro sanitario requerido. Generalmente, las plataformas digitales comercializan este producto, y la dependencia del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS), no ha autorizado su venta ni su publicidad.

Ante esta situación, Dinavisa recordó en un comunicado sobre los peligros asociados con la compra y uso de productos que no están debidamente registrados. Se cree que establecimientos no autorizados manipulan productos como este, los cuales pueden representar graves riesgos para la salud debido a la falta de información sobre las condiciones de su fabricación.

a ausencia de un registro sanitario significa que las autoridades no han verificado la calidad, seguridad y eficacia del producto en cuestión, y la gente debería tomar en serio los efectos colaterales que podría ocasionar.

Unite al canal de La Tribuna en Whatsapp

En el caso específico de TESTO 360, se han encontrado múltiples publicidades que hacen afirmaciones no comprobadas sobre sus beneficios. Estos anuncios sugieren que el producto puede reforzar la testosterona, promover la formación muscular, proporcionar energía pura, fuerza y resistencia, así como actuar como antioxidante y combatir el envejecimiento sin tener supuestamente efectos secundarios no deseados. Sin embargo, estos beneficios no han sido evaluados ni aprobados por esa dependencia sanitaria, lo que aumenta el riesgo para los consumidores.

Lo que dice la Ley sobre distribución de fármaco sin autorización

Según la Ley N° 1119/97 «De Productos de la Salud y Otros», en su artículo 4°, inciso 4, queda expresamente prohibida la venta de productos falsificados, vencidos, no autorizados o introducidos ilegalmente. La comercialización de cualquier medicamento está sujeta a la obtención de un registro sanitario, que asegura que el producto cumple con los estándares de calidad y seguridad establecidos por las autoridades.

Los medicamentos fitoterápicos deben incluir información mínima como el número de registro sanitario expedido por la dependencia sanitaria, datos del lote de fabricación, fecha de vencimiento, responsable técnico, posibles reacciones adversas, indicaciones y advertencias. Esta información es esencial para garantizar que los consumidores tengan acceso a productos seguros y efectivos.

La detección de TESTO 360 sin el cumplimiento de estas normativas pone de manifiesto la importancia de que los ciudadanos verifiquen siempre la autenticidad y autorización de los productos de salud que adquieren.

La dependencia del MSPyBS continúa trabajando para proteger a la población de los riesgos asociados con productos no autorizados y exhorta a reportar cualquier irregularidad.

Para más información sobre productos registrados y autorizados, los interesados pueden consultar el portal oficial de Dinavisa o contactar directamente con sus oficinas.

Lea además: Dinavisa detectó circulación de medicamentos ilegales