La Comisión Permanente del Congreso aprobó un proyecto de resolución que solicita informes al Ministerio de Salud, a través del Instituto Nacional del Cáncer (Incan), sobre la compra, uso y criterios de asignación de medicamentos oncológicos biosimilares.
El documento fue presentado por el diputado Adrián Vaesken (PLRA-Central), con el objetivo de clarificar varias denuncias realizadas por pacientes del Incan, quienes mencionan que existen medicamentos adquiridos vía licitaciones públicas, costosos y originales, “pero también una tercera vía, que es una copia, lo que preocupa a los pacientes del Hospital del Cáncer”, según expuso.
Por medio del proyecto solicita un detalle de los medicamentos mencionados, con especificación del registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), indicando el medicamento de referencia utilizado para su aprobación regulatoria.
También se pide especificar si los medicamentos se encuentran registrados como Biosimilar/Copia, indicando el medicamento de referencia utilizado para su aprobación regulatoria. Así como detallar el procedimiento de adquisición utilizado para la compra del medicamento (licitación pública, compra directa u otro), indicando precio unitario, monto total adjudicado y período de provisión.
El informe también debe contener datos acerca de si el Incan adquiere y utiliza, paralelamente, los medicamentos originales Pembrolizumab, Bevacizumab y Rituximab, detallando los volúmenes adquiridos de cada producto.
“Las denuncias de los pacientes preocupan sobremanera. En representación de los pacientes con cáncer vamos a indagar y llegar al fondo de estas situaciones. Si esto es cierto, estamos hablando de algo criminal”, lamentó el diputado proyectista.
Varios legisladores se manifestaron a favor del pedido, como el diputado Carlos María López (PLRA-Cordillera), quien secundó la iniciativa y pidió, de una vez por todas, “acabar con la incertidumbre”.
