En el marco del Día Mundial de la Psoriasis, la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades (APPEAP) y la Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (FEPPER) se unen para exponer la realidad de esta afección. Los directivos de ambas entidades civiles afirmaron que los pacientes enfrentan una doble batalla diaria frente al dolor físico y el rechazo social.
Explicaron que la psoriasis es una patología autoinmune, crónica e inflamatoria que afecta al dos por ciento de la población global. Para erradicar los mitos populares, aclararon de forma categórica que la afección no es contagiosa. Asimismo, advirtieron que el cuadro clínico no se limita a las lesiones cutáneas, ya que puede comprometer las articulaciones mediante la artritis psoriásica y deteriorar la salud mental de los afectados.
2% DE LA POBLACIÓN MUNDIAL
La psoriasis afecta a cerca del 2% de la población mundial. Aunque la ciencia avanzó con terapias que controlan los brotes, la desinformación social sigue aislando a los pacientes.
Frente a la eficacia de las terapias actuales, los representantes de los pacientes enumeraron cuatro prioridades innegociables para mejorar la calidad de vida a nivel nacional: diagnósticos a tiempo, acceso continuo a los fármacos sin interrupciones estatales, la presencia de médicos especialistas fuera de Asunción y la promoción de una sociedad educada y sin estigmas.
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Desde la APPEAP señalaron que la institución mantiene su labor de acompañamiento a personas recién diagnosticadas para facilitar su proceso médico y emocional. A este esfuerzo se sumó la directiva de la FEPPER, que concluyó que la articulación de todas las organizaciones resulta fundamental para respaldar a los pacientes y transformar de manera urgente las políticas públicas del país.