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DINAVISA ordena retirar lote de Ampicilina y Sulbactam

Por: Analía Vera.

| Por La Tribuna
Alerta sanitaria: DINAVISA ordena retirar el lote 2409006 de Ampicilina y Sulbactam por posible contaminación.

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) dispuso el retiro preventivo de un lote de Ampicilina con Sulbactam tras detectarse posibles irregularidades. El producto, ampliamente utilizado en hospitales y farmacias, podría representar un riesgo para pacientes si se confirma la contaminación.

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) emitió una alerta tras detectar posibles fallas en un lote de medicamentos antibióticos utilizados para tratar infecciones de consideración. La medida encendió señales de preocupación en el sistema sanitario debido al alcance que tienen estos fármacos en el ámbito público y privado.

El titular de la institución, el doctor Oscar Allende, informó que se ordenó el retiro inmediato del lote identificado con el número 2409006. La decisión responde a un criterio preventivo, ante la posibilidad de que el producto no cumpla con las condiciones de seguridad requeridas.

Se trata de medicamentos que combinan Ampicilina y Sulbactam, una fórmula ampliamente empleada en hospitales y centros de salud para combatir infecciones bacterianas de diversa gravedad. Su uso también se extiende a farmacias, lo que amplía el universo de posibles afectados.

De acuerdo con los datos oficiales, unas 30.000 unidades correspondientes a ese lote se encuentran en circulación. Esta cifra refuerza la dimensión del problema y obliga a extremar precauciones tanto en el sector sanitario como entre los pacientes.

Las autoridades sanitarias recomendaron evitar la utilización de estos productos hasta que se determine con claridad su estado. La advertencia apunta a prevenir complicaciones que podrían derivarse del consumo de un medicamento potencialmente contaminado.

En cuanto al origen de la irregularidad, no se descarta que la contaminación haya ocurrido durante el proceso de fabricación, en el traslado o incluso en las condiciones de almacenamiento. Este punto sigue siendo objeto de investigación.

El importador del medicamento ya fue notificado por las autoridades, en el marco de los protocolos establecidos para este tipo de situaciones. Se espera que colabore con las diligencias necesarias para esclarecer lo ocurrido.

Mientras tanto, la comercialización del lote en cuestión quedó suspendida de forma total. Esta disposición se mantendrá vigente hasta que se obtengan resultados concluyentes que permitan confirmar o descartar los riesgos.

Finalmente, las autoridades reiteraron el llamado a la ciudadanía y a los profesionales de la salud a mantenerse informados y reportar cualquier situación irregular

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